Aller au contenu

Comment reconnaître un angiosarcome épithélioïde avant qu’il ne soit trop tard ? Les signes que tout le monde ignore

Selon les informations fournies dans ce texte, le présentateur allemand Thomas Gottschalk aurait reçu un diagnostic d’angiosarcome épithélioïde, une forme particulièrement rare et agressive de tumeur vasculaire. Même si chaque situation personnelle peut différer, ce type de cancer présente des caractéristiques bien connues, que nous détaillons ci-dessous.

Qu’est-ce qu’un angiosarcome épithélioïde ?

L’angiosarcome est un sarcome des tissus mous qui prend naissance dans les cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins ou lymphatiques. La variante épithélioïde se distingue par son aspect microscopique : les cellules cancéreuses prennent une forme similaire à celle du tissu épithélial, ce qui complique souvent le diagnostic.

Il s’agit d’un cancer rare, qui ne représente qu’une très faible proportion des sarcomes, mais qui est connu pour :

  • sa croissance rapide,
  • son fort potentiel d’invasion locale
  • son risque élevé de métastases précoces.

Où se développe-t-il ?

Un angiosarcome peut se développer pratiquement n’importe où dans le corps, car les vaisseaux sanguins et lymphatiques sont omniprésents. Les localisations les plus fréquentes sont les suivantes

La peau : Surtout sur la tête et le cuir chevelu, en particulier chez les personnes âgées.

Tissus mous superficiels : Sous la peau, dans les zones riches en réseau vasculaire.

Tissus mous profonds ou organes internes : Moins fréquents, mais possibles : foie, rate, cœur, os, glandes.

Qui sont les plus touchés ?

  • Les personnes âgées représentent la majorité des cas.
  • Les hommes sont légèrement plus touchés que les femmes.
  • Certains cas sont liés à des facteurs de risque connus, tels que :
    • une radiothérapie antérieure
    • un lymphœdème chronique
    • l’exposition à certains produits chimiques (rare).

Pourquoi est-il difficile à diagnostiquer ?

L’angiosarcome épithélioïde peut imiter de nombreuses maladies cutanées ou inflammatoires. Les symptômes n’étant pas très spécifiques, le diagnostic est souvent tardif.

Les difficultés sont notamment les suivantes

  • lésions cutanées ressemblant à un hématome, une ecchymose ou une infection,
  • douleur modérée ou absente au début
  • une évolution rapide mais trompeuse.

Seule une biopsie réalisée par un spécialiste peut apporter une confirmation fiable.

Quels sont les symptômes possibles ?

Les symptômes varient en fonction de la localisation, mais les signes les plus fréquents sont :

  • une zone de peau rouge-violet ou bleutée,
  • un gonflement ou une masse palpable
  • une plaie qui ne cicatrise pas
  • une croissance rapide d’une lésion,
  • parfois des saignements ou des douleurs.

Dans les formes plus profondes, les symptômes peuvent être plus discrets : fatigue, douleurs internes, amaigrissement, masse abdominale, etc.

Comment traite-t-on l’angiosarcome épithélioïde ?

Le traitement dépend de la localisation et de la taille de la tumeur et de l’existence ou non de métastases. Les approches les plus courantes sont les suivantes

1. la chirurgie

L’objectif est d’enlever la tumeur avec des marges saines.

Cela est parfois difficile en raison de la nature diffuse du cancer.

2. la radiothérapie

Souvent utilisée après la chirurgie pour réduire le risque de récidive.

3. La chimiothérapie

Principalement utilisée dans les formes inopérables ou métastatiques.

4. Thérapies ciblées / immunothérapie

Certaines options peuvent être proposées en fonction des biomarqueurs tumoraux.

Pronostic et importance d’un diagnostic précoce

L’angiosarcome étant un cancer agressif, le pronostic dépend fortement de la précocité de la détection.

Un traitement précoce dans un centre spécialisé dans les sarcomes est essentiel.

Conclusion

L’angiosarcome épithélioïde est un cancer rare mais grave qui nécessite un diagnostic rapide et un traitement hautement spécialisé. Les symptômes pouvant sembler bénins au départ, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé en cas de lésion cutanée persistante, d’hématome qui ne disparaît pas ou de masse suspecte.

Important : les informations ci-dessus sont de nature générale et ne remplacent pas un avis médical personnalisé. En cas de suspicion ou d’inquiétude, il est essentiel de consulter un spécialiste.

Partagez cet article sur les réseaux sociaux !